Опубликовано : Окт 26, 2019

Исследование помогает разработать новый вариант лечения мультирезистентных инфекций

вирусная инфекция
                Кредит: CC0 Public Domain

Новое исследование, опубликованное в Антимикробных препаратах и ​​химиотерапии, проведенное исследовательским консорциумом Университета Ливерпуля, помогло разработать новый вариант лечения некоторых мультирезистентных (MDR) инфекций.
                                                                                       

Устойчивость к противомикробным препаратам (AMR) — это глобальная и серьезная угроза здоровью человека, которая затрудняет лечение ранее легко поддающихся лечению инфекций и, по данным Всемирной организации здравоохранения, является причиной 25 000 смертей в год только в одном Европейском союзе.

Грамотрицательные бактерии (ГНБ) представляют собой группу важных с медицинской точки зрения бактерий, которые могут вызывать тяжелые инфекции у пациентов на всем протяжении NHS. Они все более устойчивы к множественным антибиотикам и в некоторых случаях не поддаются лечению. Появление МЛУ-грамотрицательных бактерий является серьезной и растущей угрозой общественному здоровью.

Карбапенемы — это класс высокоэффективных антибиотиков, обычно используемых для лечения тяжелых или бактериальных инфекций высокого риска. Этот класс антибиотиков обычно предназначен для лечения известных или подозреваемых бактериальных инфекций с множественной лекарственной устойчивостью (MDR). Карбапенемы обычно вводят внутривенно, что требует госпитализации и установки внутривенного катетера.

Tebipenem pivoxil hydrobromide (SPR994) — это новый карбапенем, разработанный компанией Spero Therapeutics, который разрабатывается в качестве перорального антимикробного средства. Такое лечение может способствовать более раннему выписке из больницы или возможности лечения сложных инфекций в обществе.

Консорциум, возглавляемый профессором Уильямом Хоупом из Центра антимикробной фармакодинамики Университета Ливерпуля, использовал ряд экспериментальных модельных систем для определения подходящей дозировки для изучения в большом клиническом исследовании III фазы по регистрации пациентов с осложненными инфекциями мочевых путей. , Это исследование III фазы является глобальным многоцентровым исследованием, в котором в настоящее время проводится набор пациентов. Команда использовала комбинацию лабораторных моделей, которые подражают человеческим болезням, и комбинировали это с рядом математических и статистических методов, чтобы предсказать подходящую дозировку. Такой подход максимально увеличивает вероятность того, что правильная доза изучается с первого раза.

Ускоренная программа разработки лекарств этого типа гарантирует, что новые антибиотики будут доступны пациентам в ГСЗ при первой же возможности, и предоставляет новые возможности для лечения инфекций, для которых в настоящее время мало или вообще нет терапевтического выбора.

Профессор Хоуп сказал: «Программа, проводимая в сотрудничестве со Spero Therapeutics, является ярким примером основной миссии Центра антимикробной фармакодинамики, которая заключается в ускорении разработки новых антибиотиков для пациентов с AMR».

«Работа со Spero Therapeutics позволила использовать значительный опыт разработки антимикробных препаратов в консорциуме и гарантирует, что тебипенем может стать будущим вариантом лечения для пациентов в NHS и во всем мире».

«Нам повезло работать с Центром антимикробной фармакодинамики над подбором дозы для нашего основного клинического испытания фазы 3, поскольку его дизайн значительно выиграл от их опыта», — сказал Том Парр, главный научный сотрудник Spero Therapeutics. «В Spero мы стремимся удовлетворить серьезную неудовлетворенную потребность в инфекциях с множественной лекарственной устойчивостью и с нетерпением ждем возможности представить обновленную информацию о нашем исследовании фазы SPR994 при сложных инфекциях мочевыводящих путей.»/P>

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *