Опубликовано : Окт 26, 2019

Как вакцина против гриппа не помогает

flu
                Кредит: CC0 Public Domain

Грипп вездесущ. Каждую осень мы выстраиваемся, чтобы делать прививки от гриппа с надеждой, что мы будем защищены от вируса, который ежегодно поражает от 10 до 20 процентов людей во всем мире. Но в некоторые годы вакцина менее эффективна, чем другие.
                                                                                       

Каждый год ученые CDC разрабатывают новый вирус гриппа. Исследуя филогенетические взаимоотношения, которые основаны на общих общих родословных и родстве, исследователи выявляют штаммы вируса, нацеленные на вакцину для следующего сезона гриппа.

Иногда они делают хорошую работу, предсказывая, какие штаммы будут процветать в предстоящем сезоне гриппа; в других случаях они выбирают неправильно.

Эндрю Пекос, доктор философии, является исследователем в компании Johns Hopkins, который изучает, почему мы не можем предсказать штаммы, нацеленные на вакцины. В частности, он исследует годы, когда вакцина была неэффективной, и вирусы, которые были наиболее распространены, чтобы идентифицировать свойства этих штаммов.

Вирус состоит из РНК, заключенной в мембрану. Вакцины действуют путем воздействия на мембранные белки, которые облегчают перемещение вирусного генома в клетки-хозяева, которые он заражает. Для вируса гриппа этот белок — гемагглютинин (ГА). Дополнительный мембранный белок, называемый нейраминидазой (NA), позволяет вирусу высвобождаться из инфицированной клетки и предотвращает его возвращение в инфицированные клетки.

Изучая вирусы, которые процветали в сезонах гриппа 2014–2015 и 2016–2017 гг., Пекош и его команда выявили мутации этих поверхностных белков, которые позволили некоторым штаммам уклониться от вакцины.

В сезоне 2014-2015 гг. мутация в рецепторе HA давала преимущество вирусу, но только в присутствии антител, присутствующих в вакцине. В отсутствие этих антител эта мутация фактически наносила ущерб здоровью вируса. Штамм присутствовал в небольших количествах в начале сезона гриппа, но избирательное давление вакцины подтолкнуло его к тому, чтобы он стал доминирующим штаммом к концу.

В сезоне гриппа 2016-2017 гг. наблюдалась похожая мутация, но в белке NA. Часть вирусной мембраны, где связывается антитело, или эпитоп, была покрыта мутированным вирусным штаммом. Поскольку антитела, продуцируемые в ответ на вакцину, не могли эффективно идентифицировать вирус, вакцина была неэффективна для этих мутированных штаммов.

Учитывая скорость, с которой развивается вирус гриппа, и тот факт, что многочисленные штаммы могут быть активны в любой данный сезон гриппа, разработка эффективной вакцины является пугающей. Выводы Пекоша о том, как эти вакцины ранее потерпели неудачу, вероятно, окажутся неоценимыми в борьбе с такой постоянной и общей проблемой общественного здравоохранения.

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *