Опубликовано : Окт 26, 2019

Новое лечение может улучшить лечение двух заболеваний костей

Исследователи из IDIBELL и Университета Барселоны описывают новое лечение, которое может справиться с двумя заболеваниями костей
                Внематочное образование кости (слева) и отсутствие образования кости после обработки BYL719 (справа). Предоставлено: доктор Франческ Вентура.

Исследователи из Института биомедицинских исследований Bellvitge (IDIBELL) и Университета Барселоны (UB) описали способность ингибитора PI3Kα (BYL719) блокировать внематочное образование кости у мышей. Это может привести к улучшению лечения двух патологий: гетеротопической окостенения и прогрессирующей фибродисплазии ossificans (ФОП, редкое заболевание кости). Руководил исследованием доктор Франческ Вентура, руководитель группы клеточной сигнализации и биологии костей.
                                                                                       

Гетеротопическое оссификация (ОН) заключается в появлении окостенения в неподходящих местах (эктопическое образование), таких как сухожилия, мышцы и соединительная ткань. Для этой патологии существуют такие факторы риска, как длительная неподвижность, травмы позвоночника, ожоги, операции на бедре и травмы мышц. «Несмотря на то, что мы знаем об этом, у нас все еще нет полного понимания причин и наиболее подходящего лечения этой болезни», — говорит доктор Франческ Вентура.

С другой стороны, ФОП является редким заболеванием, очень похожим на ОН, но его происхождение связано с генетической мутацией. У пациентов с ФОП есть мутации в гене, кодирующем рецептор факторов роста кости (BMPs), ACVR1. Болезнь постепенно вызывается эпизодами воспаления, которые в конечном итоге приводят к прогрессирующему образованию кости в мышцах, сухожилиях и связках. Эти окостенения резко снижают мобильность и продолжительность жизни пострадавших. В настоящее время нет лечения этого заболевания.

«Что мы наблюдали в этом исследовании, так это то, что в культурах стволовых клеток и в доклинических моделях заболевания ингибитор BYL719 предотвращает эктопическое образование кости, вызванное мутациями в ACVR1», — объясняет доктор Вентура. Ингибитор BYL719 был одобрен FDA в мае прошлого года для применения у пациентов с метастатическим раком молочной железы. Таким образом, существует большое количество информации об использовании BYL719 у людей. «В этом исследовании мы показали, что оно также может играть важную роль в оссификации и лечении этих заболеваний костей», — добавляет Вентура.

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *