Опубликовано : Окт 26, 2019

Тестирование слюны новорожденных на наличие вируса, связанного с потерей слуха

Тестирование слюны новорожденных на наличие вируса, связанного с потерей слуха
                12-месячное исследование надеется определить, возможно ли своевременное диагностическое тестирование на врожденный ЦМВ в Виктории, с возможностью провести скрининг по всему штату. Предоставлено: Ирина Мурза, Unsplash.

Новорожденных из Виктории, которые не сдают свои обычные тесты для проверки слуха, приглашают присоединиться к пилотной программе скрининга на наиболее распространенную вирусную причину инвалидности.
                                                                                       

Исследование, проведенное в сотрудничестве между Мельбурнским университетом, Детским научно-исследовательским институтом Мердока и четырьмя родильными домами при поддержке Фонда глухоты, направлено на поиск путей ускорения диагностики молодых детей с потерей слуха, родившихся с цитомегаловирусом (CMV). ) инфекция.

Врожденный ЦМВ может быть безвредным, но у некоторых детей это может привести к потере слуха и, в долгосрочной перспективе, к другим нарушениям развития нервной системы, таким как церебральный паралич и потеря зрения.

Под руководством пилота новорожденным из больниц Мерси (Гейдельберг), Монаш, Саншайн и Королевских женщин, которые не проходят второй тест на слух у новорожденных, будет предложен тест на слюну в надежде обнаружить вирус внутри Первые три недели жизни.

Мельбурнский университет и исследователь Детского исследовательского института Мердока Валери Сунг сказали, что точный диагноз врожденного ЦМВ должен включать тестирование в течение первых нескольких недель жизни, поскольку положительный тест примерно через три недели может свидетельствовать о том, что инфекция была приобретена после рождения, что безвреден Она сказала, что от одного до семи процентов живорождений будут иметь положительный результат на врожденный ЦМВ.

«Мы надеемся провести скрининг около 200 детей в этом пилотном исследовании. Из них, по нашим оценкам, у трех или четырех будет врожденный ЦМВ», — сказал доктор Сунг. «Ранняя диагностика действительно может помочь семьям».

р. Сотрудник компании Sung, профессор Шерил Джонс, которая ведет исследование детских инфекций, говорит, что ЦМВ — это распространенный вирус герпеса, передающийся через такие жидкости организма, как слюна, моча, слезы, кровь и сперма, который поражает до 80 процентов австралийцев в определенный момент их жизни.

«У большинства людей вирус не вызывает симптомов, у некоторых — гриппоподобного заболевания. Однако ЦМВ может нанести вред развивающемуся плоду с долгосрочными последствиями», — сказал профессор Джонс.

Как только человек заражается, вирус остается живым, но обычно дремлет в этом человеке на всю жизнь. Инфекция или реактивация могут произойти во время беременности, что сопряжено с небольшим риском того, что неродившийся ребенок может заразиться вирусом внутриутробно.

р. Сун сказал, что, хотя и редко, врожденный ЦМВ является наиболее распространенной вирусной причиной инвалидности. Но поскольку нет вакцины или лечения для беременных женщин, они не проходят регулярный скрининг.

Дополнительным осложнением является то, что, когда женщины и дети выписываются рано, скрининг новорожденных становится более трудным, и случаи ЦМВ могут быть пропущены.

Поскольку потеря слуха является одним из симптомов врожденного ЦМВ, пилотная программа работает в рамках Викторианской программы скрининга слуха у детей в Королевской детской больнице, которая проводит плановые проверки слуха у новорожденных в Виктории.

Если ребенок не сдает два последовательных теста на слух в течение трех недель жизни, семья получит комплект мазка из слюны, который будет предложено заполнить и отправить обратно в исследовательскую группу. После публикации результаты могут быть известны в течение двух рабочих дней.

Младенцы с положительным результатом получат быструю оценку слуха и консультации с врачом-инфекционистом, чтобы обсудить возможные варианты лечения.

«В редких случаях у ребенка может быть не только потеря слуха, но и другие симптомы или признаки, связанные с врожденным ЦМВ, — будет рекомендовано лечение», — сказал доктор Сунг.

«Но если у ребенка только потеря слуха, врач обсудит все» за «и» против «возможного лечения, поскольку побочные эффекты лечения могут перевесить преимущества. Если у ребенка нет потери слуха или каких-либо других симптомов, Рекомендуется внимательно следить за слухом ребенка, поскольку потеря слуха может развиться со временем. «

12-месячное исследование надеется определить, возможно ли своевременное диагностическое тестирование на врожденный ЦМВ в Виктории, с возможностью провести скрининг по всему штату.

«Поскольку новых матерей выписывают очень скоро после родов, мы проводим исследование, чтобы выяснить, возможно ли проводить скрининг за пределами больницы», — сказал доктор Сунг.

«Ранняя выписка может быть большой проблемой, потому что это означает, что мы можем пропустить случаи врожденного ЦМВ».

Исследование финансируется Мельбурнским университетом Стивенсоном, кафедрой стратегической поддержки педиатрии на 2017–2018 годы, Фондом глухоты, Женской больницей милосердия и детской больницей Монаш.

Беременные женщины могут предпринять шаги для снижения риска воздействия ЦМВ путем:

  • Часто мыть руки с мылом и проточной водой в течение не менее 15 секунд и тщательно высушивать их, особенно после контакта с маленькими детьми или обработки игрушек.
  • Не делиться едой, напитками, посудой или зубными щетками с маленькими детьми
  • Предотвращение контакта со слюной при поцелуе ребенка
  • Используйте простое моющее средство и воду для чистки игрушек, столешниц и других поверхностей, соприкасающихся с детской мочой, слизистой или слюной.
/р>
Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *