Опубликовано : Май 29, 2020

Модифицированный препарат Паркинсона обладает потенциалом для лечения неалкогольной жировой болезни печени

Модифицированный препарат Паркинсона обладает потенциалом для лечения неалкогольной жировой болезни печени
                Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) часто приводит к различным осложнениям печени, но не хватает лекарств для лечения НАЖБП. Предоставлено: Институт науки и технологии Кванджу.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) — состояние, характеризующееся чрезмерным накоплением жира в печени. Это может вызвать серьезные осложнения, включая неалкогольный стеатогепатит, цирроз и рак. Несмотря на распространенность, существует дефицит лекарств для лечения НАЖБП, а современные методы лечения связаны с вмешательством в образ жизни.
                                                                                       

В недавнем исследовании, опубликованном в Журнале медицинской химии, ученые из Института науки и технологии Кванджу, Корея, под руководством профессора Джин Хи Ан, стремились найти новые терапевтические возможности для НАЖБП. Профессор Ан говорит: «НАЖБП является серьезной проблемой общественного здравоохранения во всем мире. Тем не менее, ни один фармакологический препарат не был специально одобрен для его лечения».

Для своего исследования ученые сосредоточились на известном нейротрансмиттере, называемом серотонином. Серотонин широко известен как «счастливый» нейротрансмиттер, и его дефицит в центральной нервной системе (ЦНС) может вызывать различные нарушения головного мозга. Но не многие знают, что это также найдено в желудочно-кишечном тракте; здесь его называют «периферическим» серотонином, который выполняет совершенно разные функции, например регулирует липидный обмен в печени.

В предыдущем исследовании, опубликованном в Nature Communications, профессор Хейл Ким, соавтор этого исследования, исследовал периферический серотонин как лекарственную мишень на моделях нокаутированных мышей (у мышей отсутствует функциональный периферический серотонин). ). В этом исследовании сообщалось, что у этих мышей наблюдалось снижение веса печени, накопление липидов в печени, содержание триглицеридов в печени и улучшение активности НАЖБП.

Эти результаты легли в основу исследования профессора Анна и побудили исследовательскую группу выявить новые периферические антагонисты серотонина. Ученые выбрали препарат ЦНС, одобренный для лечения болезни Паркинсона, под названием пимавансерин. Пимавансерин действует как «антагонист» серотонина, имитируя его действие в ЦНС. Затем ученые структурно модифицировали этот препарат так, что он не может проникать через гематоэнцефалический барьер, добавляя в него различные типы молекул. Таким образом, они создали множество новых соединений. Проверяя их, ученые обнаружили, что одно многообещающее соединение, в частности, показало очень низкое проникновение через гематоэнцефалический барьер и, таким образом, имело потенциал для нацеливания на периферические серотониновые системы.

Ученые проверили это соединение на мышах с ожирением с нарушением функции печени. Интересно, что у мышей наблюдалось улучшение симптомов жировой болезни печени, таких как улучшение толерантности к глюкозе. Кроме того, их жировые отложения уменьшились, а мышечная масса увеличилась. Профессор Ан говорит: «Благодаря химической оптимизации существующего лекарственного средства, пимавансерина, мы обнаружили новый периферический агент для возможного лечения НАЖБП».

Хотя это новое соединение еще предстоит испытать на людях, эти результаты показывают, что оно обладает значительным потенциалом в лечении жировой болезни печени. Профессор Ан с оптимизмом смотрит на эти выводы: «Мы надеемся, что наш новый кандидат в лекарственные препараты окажет помощь пациентам, перенесшим основной удар НАЖБП».

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *