Опубликовано : Авг 24, 2020

ООН предупреждает, что лечение вирусной плазмой все еще экспериментальное

ООН предупреждает, что лечение вирусной плазмой все еще экспериментальное
На фотографии из архива в пятницу, 12 июня 2020 г., врач держит пакет с плазмой крови, сданной пережившим COVID-19, в банке крови в Ла-Пасе, Боливия. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило использование плазмы крови для так называемого «экстренного использования» во время пандемии коронавируса, но Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в понедельник AUG. 24 февраля 2020 г. предупредил, что использование плазмы крови выживших после COVID-19 для лечения других пациентов по-прежнему считается экспериментальной терапией. (AP Photo/Хуан Карита, ФАЙЛ)

Всемирная организация здравоохранения в понедельник предупредила, что использование плазмы крови переживших COVID-19 для лечения других пациентов по-прежнему считается экспериментальной терапией, выразив обеспокоенность тем, что усиление лечения в США заставляет многих ученых опасаться, что официальные исследования будут сорваны.

В воскресенье Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США санкционировало так называемое «экстренное применение» этого препарата в рамках своих специальных полномочий, чтобы ускорить доступность перспективных экспериментальных препаратов во время кризиса общественного здравоохранения. Это не то же самое, что признать плазму безопасной и эффективной, и проводятся многочисленные тщательные исследования, чтобы выяснить, действительно ли она работает.

Пока что «результаты не являются окончательными», — сказал главный научный сотрудник ВОЗ доктор Сумья Сваминатан на брифинге для прессы. «На данный момент это доказательства очень низкого качества».

Плазма выздоравливающих — это вековой препарат, который использовался для борьбы со вспышками гриппа и кори за несколько дней до вакцинации, а недавно был опробован во время вспышки Эболы. Когда организм сталкивается с новым микробом, он производит белки, называемые антителами, которые специально предназначены для борьбы с инфекцией. Антитела плавают в плазме — желтоватой жидкой части крови, — которая собирается у выживших после COVID-19 и передается пациентам, инфицированным коронавирусом.

Сваминатан сказал, что ВОЗ считает плазмотерапию экспериментальной и ее следует продолжать изучать. Она сказала, что лечение трудно стандартизировать: плазму нужно собирать индивидуально, и люди вырабатывают разные уровни антител.

«Конечно, страны могут сделать экстренный листинг, если они считают, что преимущества перевешивают риски», — сказала она. «Но обычно это делается, когда вы ждете более окончательных доказательств».

В письме, описывающем экстренные меры FDA, главный научный сотрудник агентства сказал, что лечение «не должно считаться новым стандартом лечения» коронавирусных инфекций, и что в ближайшие месяцы будут доступны дополнительные данные исследований.

ООН предупреждает, что лечение вирусной плазмой все еще экспериментальное
На этой файловой фотографии от среды, 13 мая 2020 года, выздоровевший пациент с COVID-19 сдает продукты крови, известные как выздоравливающая плазма, в больнице Арнульфо Ариас Мадрид в Панама-Сити. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США разрешило использование плазмы крови для так называемого «экстренного использования» во время пандемии коронавируса, но Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) в понедельник AUG. 24 февраля 2020 г. предупредил, что использование плазмы крови выживших после COVID-19 для лечения других пациентов по-прежнему считается экспериментальной терапией. (AP Photo/Arnulfo Franco, ФАЙЛ)

Но уже так много пациентов с COVID-19 запросили плазму, а не согласились участвовать в исследовании, что многие ученые опасаются, что они не получат четкого ответа о том, действительно ли лечение работает, и если да, то как и когда его следует использовать для достижения наилучших результатов.

Мартин Ландрей из Оксфордского университета сказал, что, хотя терапия предлагает «огромные перспективы», до сих пор нет доказательств ее эффективности.

«Существует огромный разрыв между теорией и доказанной пользой», — сказал он в своем заявлении.

Если бы в исследовании приняли участие всего несколько тысяч пациентов, «мы бы получили ответ», — сказал Ландрей, проводящий исследование плазмы в Великобритании, — «Если бы эффективная плазма выздоравливала, можно было бы быстро использовать ее во всем мире. Если нет, то она можно было бы отказаться «,

Стивен Гриффин, доцент медицины Университета Лидса, сказал, что по-прежнему существует значительная неопределенность в отношении реакции иммунной системы на COVID-19, что затрудняет любое возможное использование плазмы выздоравливающих.

Действия FDA были объявлены во время воскресного брифинга для прессы президентом США Дональдом Трампом, который назвал его «прорывом».

«Похоже, что уроки гидроксихлорохина еще не извлечены», — сказал Гриффин, имея в виду лекарство от малярии, которое Трамп и другие рекламировали как потенциальное лекарство от коронавируса.

FDA также предоставило гидроксихлорохину экстренное разрешение, прежде чем приостановить его через несколько месяцев после того, как несколько испытаний показали, что препарат не работает против COVID-19 и повышает риск сердечных, почечных, печеночных и других проблем./p>

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *