Опубликовано : Сен 04, 2020

Ключевые приоритеты трансплантологии и защиты интересов живых доноров во время COVID-19

transplant
Кредит: CC0 Public Domain

В недавно опубликованной статье авторы сначала описывают видение того, что может сделать оптимальная защита интересов пациентов для преодоления проблем, описанных пациентами с трансплантацией почки и донорами, а затем описывают, как воплотить это видение в жизнь, особенно во время COVID- 19 пандемия. Доктор Эми Уотерман, заместитель директора Института биомедицинских инноваций Терасаки и руководитель Исследовательского и образовательного центра трансплантологии (TREC), собрала группу пациентов, чтобы узнать о своих приоритетах в уходе за ними в это беспрецедентное время.

Авторы описывают видение оптимальной защиты интересов пациентов, когда пациенты чувствуют себя информированными и уполномоченными принимать соответствующие решения относительно своего лечения. Группа пациентов определила три ключевых области для воплощения этого видения в жизнь: «включение голоса пациента во все решения в области здравоохранения и разработки лекарств, обеспечение равного доступа к лучшим методам лечения, основанным на фактических данных, и полное обучение пациентов в процессе принятия решения о лечении», и соблюдение приоритетов пациентов во всех нововведениях и политике в области ухода «. То, как эти ключевые области выглядят на практике, описано в документе.

Авторы объясняют, что необходимо учитывать различные голоса пациентов, особенно из групп населения с повышенным риском заражения и смерти от COVID-19. Эти голоса пациентов должны определять результаты, представляющие интерес для центров трансплантологии и преподавателей. Когда-то пациентов поощряли брать с собой членов семьи для оказания помощи, но из-за пандемии COVID-19 они больше не могут этого делать. Пациенты и их семьи должны стремиться найти новые способы оказания помощи и оказания поддержки, при этом осознавая, что для реципиентов с ослабленным иммунитетом может возникнуть повышенная нагрузка на лиц, осуществляющих уход.

Центры должны предоставлять своим пациентам равноправный доступ к актуальной информации о том, как их лечение влияет на их лечение, отвечая на такие вопросы, как: какие меры предосторожности принимает центр для предотвращения распространения COVID-19? Жизненно важно, чтобы эта информация была грамотной в отношении здоровья, написана для 6-х классов и на нескольких языках, чтобы все пациенты могли быть проинформированы и сделать правильный выбор в отношении своего лечения. Это также означает, что образовательная информация должна распространяться через несколько каналов, таких как текстовые сообщения, социальные сети и электронные письма, чтобы пациенты имели легкий доступ к информации, необходимой им для принятия обоснованных решений.

Наконец, оптимальная защита интересов пациентов на политическом уровне включает такие изменения, как Закон о всеобъемлющем покрытии иммунодепрессивными препаратами для пациентов с трансплантацией почки, согласно которому поддерживающие жизнь иммунодепрессанты покрываются программой Medicare сверх установленного ранее 36-месячного периода после трансплантации.

Доктор В заключение Уотерман пишет: «Расширение прав и возможностей пациентов имеет важное значение в связи с пандемией COVID-19 с учетом изменений в системе здравоохранения и повышенного риска заражения COVID-19 у реципиентов трансплантата и получения отрицательных результатов. Защита интересов пациентов — это не просто моральный долг. мы действуем как истинные защитники пациентов и расширяем возможности пациентов в их собственном здравоохранении, это обязательство приведет к тому, что больше пациентов будут живы и процветают — вся цель самого здравоохранения «.

В дополнение к информации, представленной в основной части статьи, авторы включают в публикацию таблицу с конкретными действиями по преодолению препятствий на пути к оптимальной защите интересов пациентов после трансплантации./p>

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *