Опубликовано : Сен 07, 2020

Описан редкий гипервоспалительный синдром у детей с COVID-19

COVID-19, коронавирус
SARS-CoV-2 (показано на изображении, полученном с помощью электронной микроскопии). Фото: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, NIH.

Исследователи из Каролинского института и Лаборатории науки о жизни в Швеции и Римского университета Тор Вергата в Италии составили карту иммунного ответа у детей, страдающих редким, но опасным для жизни воспалительным синдромом, связанным с COVID-19. Исследование, опубликованное в научном журнале Cell, показывает, что воспалительная реакция отличается от таковой при болезни Кавасаки и тяжелом остром COVID-19.

В нынешней пандемии SARS-CoV-2, за очень немногими исключениями, у детей наблюдаются легкие симптомы. Однако педиатры обнаружили новый опасный для жизни гипервоспалительный синдром, напоминающий болезнь Кавасаки, и названный мультисистемным воспалительным синдромом у детей, связанный с COVID-19, MIS-C (см. Вставку).

В новом совместном исследовании ученые выяснили иммунологические аспекты этого редкого заболевания. Они сравнили образцы крови 13 пациентов с MIS-C, лечившихся в больнице Каролинского университета в Стокгольме, Швеция, и детской больнице Бамбино Джезу в Риме, Италия, с образцами крови 28 пациентов с болезнью Кавасаки, собранными в период с 2017 по 2018 год, до COVID-19. В анализ также вошли образцы детей с COVID-19 в легкой форме.

Отличается от других воспалительных состояний

«Наши результаты показывают, что MIS-C действительно является воспалительным заболеванием, отличным от болезни Кавасаки, несмотря на некоторые общие черты», — говорит Петтер Бродин, педиатр и исследователь из Департамента здоровья женщин и детей Каролинского института, и один из ведущих специалистов. автор исследования. «Гипервоспаление и цитокиновый шторм, обнаруженный у детей с MIS-C, также отличается от наблюдаемого у взрослых пациентов с тяжелым острым COVID-19, который мы недавно описали в другой публикации».

При сравнении MIS-C с другими воспалительными состояниями в исследовании наблюдалась разная частота специфических популяций иммунных клеток, воспалительных цитокинов и хемокинов в крови. В отличие от детей с болезнью Кавасаки и детей с COVID-19 легкой степени, у детей, у которых развился MIS-C, отсутствовали IgG-антитела к коронавирусам простуды. Исследователи также обнаружили несколько аутоантител, которые нацелены на собственные белки организма и могут способствовать патогенезу MIS-C. Сейчас они также изучают генетические факторы риска развития MIS-C после инфекции SARS-CoV-2.

Добавление части пазла

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *