Опубликовано : Окт 07, 2020

Lilly требует экстренного применения своего препарата антител против COVID-19

Лилли добивается экстренного применения своего препарата антител против COVID-19
На этой фотографии, предоставленной Eli Lilly в мае 2020 года, исследователи подготавливают клетки для производства возможных антител COVID-19 для тестирования в лаборатории в Индианаполисе. Фармацевтическая компания заявляет, что обратилась к правительству США с просьбой разрешить экстренное использование экспериментальной терапии антителами на основании первых результатов исследования, предполагающего, что препарат уменьшил симптомы, количество вирусов, количество госпитализаций и посещений скорой помощи для пациентов с легкой или умеренной формой COVID-19 . Eli Lilly and Company объявили частичные результаты в среду, 7 октября, в пресс-релизе; они еще не были опубликованы и не рецензированы независимыми учеными. Его препарат похож на тот, который президент Дональд Трамп получил в пятницу, 2 октября, от Regeneron Pharmaceuticals Inc. (Дэвид Моррисон/Эли Лилли через AP, File).

Фармацевтическая компания заявляет, что обратилась к правительству США с просьбой разрешить экстренное использование экспериментальной терапии антителами, основываясь на первых результатах исследования, которое показало, что препарат снижает симптомы, количество вирусов, количество госпитализаций и посещений скорой помощи для пациентов с легкой или умеренный COVID-19.

Eli Lilly and Company объявили частичные результаты в среду в пресс-релизе; они еще не были опубликованы и не рецензированы независимыми учеными.

Его препарат похож на тот, который президент Дональд Трамп получил в пятницу от Regeneron Pharmaceuticals Inc. Эти лекарства содержат концентрированные версии специфических антител, которые помогают иммунной системе избавиться от коронавируса, вызывающего COVID-19. Они проходят одноразовое лечение через капельницу.

Lilly уже начала производить одно из двух антител в своем лекарстве, делая ставку на то, что продолжающиеся исследования докажут, что это стоит того.

Неясно, будут ли доказательства считаться достаточно убедительными, чтобы Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов выдало разрешение на применение в экстренных случаях, как это было сделано в отношении противовирусного препарата ремдесивир.

Результаты представляют собой промежуточный взгляд на промежуточное исследование, в котором 112 человек получили антитела и 156 — плацебо.

Через 11 дней количество вируса было значительно ниже у тех, кто получал лекарство, — основная цель исследования. Уровень вируса также был ниже и в более ранние моменты времени. Через три дня оценка симптомов улучшилась.

Lilly пытается в срочном порядке использовать свой препарат антител против COVID-19
На этой фотографии в мае 2020 года, предоставленной Эли Лилли, исследователь тестирует возможные антитела COVID-19 в лаборатории в Индианаполисе. Фармацевтическая компания заявляет, что обратилась к правительству США с просьбой разрешить экстренное использование экспериментальной терапии антителами на основании первых результатов исследования, предполагающего, что препарат уменьшил симптомы, количество вирусов, количество госпитализаций и посещений скорой помощи для пациентов с легкой или умеренной формой COVID-19 . Eli Lilly and Company объявили частичные результаты в среду, 7 октября, в пресс-релизе; они еще не были опубликованы и не рецензированы независимыми учеными. Его препарат похож на тот, который президент Дональд Трамп получил в пятницу, 2 октября, от Regeneron Pharmaceuticals Inc. (Дэвид Моррисон/Эли Лилли через AP, File).

Около 5,8% пациентов, получавших плацебо, нуждались в госпитализации или обращении в отделение неотложной помощи по сравнению с 0,9% пациентов, получавших антитела.

Компания заявила, что серьезных побочных эффектов, связанных с лекарствами, не было./p>

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *