Опубликовано : Окт 13, 2020

Найдено лекарство от редкой формы воспалительного заболевания кишечника

боль в животе
Кредит: CC0 Public Domain

По мнению исследователей фонда NHS Foundation Trust из Манчестерского университета и Манчестерского университета, редкое генетическое заболевание, вызывающее воспалительное заболевание кишечника, можно успешно вылечить с помощью трансплантации костного мозга.

Заболевание, называемое дефицитом G6PC3, поражает примерно одного человека из миллиона и вызывает воспаление кишечника, а также инфекции легких.

Команда также показала, что у пораженных пациентов лейкоциты, называемые нейтрофилами, вызывают воспаление при воздействии кишечных бактерий, несмотря на лечение общедоступными биологическими методами лечения.

Пациенты проходили лечение в Королевской детской больнице Манчестера, входящей в фонд NHS Foundation Trust (MFT) Манчестерского университета, — одном из ведущих мировых центров трансплантации костного мозга у детей, под руководством профессора Роба Винна.

Исследование опубликовано в Journal of Leukocyte Biology.

Доктор Ану Гоенка выполнял лабораторные работы в рамках своей докторской диссертации. Его финансировали как стипендия по обучению клиническим исследованиям Совета медицинских исследований, так и стипендия Европейского общества педиатрических инфекционных заболеваний (ESPID).

G6PC3 играет важную роль в метаболизме сахара, критически важен для обеспечения энергией нейтрофилов, которым трудно делиться и функционировать при его дефиците.

Нейтрофилы, образующие гной, используются организмом для удаления бактерий, особенно в кишечнике и легких. Команда исследовала функцию нейтрофилов и реакцию на трансплантацию костного мозга у четырех детей с ВЗК, ассоциированной с дефицитом G6PC3. У детей ВЗК не реагировала на другие виды иммунной терапии, включая стероиды и биопрепараты.

После лечения у всех пациентов наступила ремиссия симптомов ВЗК. Трое из пациентов находятся через три-четыре года после трансплантации и все еще находятся в стадии ремиссии. Доктор Питер Аркрайт, старший преподаватель Манчестерского университета и консультант по детской иммунологии Королевской детской больницы Манчестера, руководил исследованием. Профессор Трейси Хасселл, директор Института иммунологии и воспаления Лидии Беккер и исследователь Манчестерского центра биомедицинских исследований NIHR, были соруководителями.

Доктор Аркрайт сказал: «Хотя ВЗК, вызванная дефицитом G6PC3, чрезвычайно редка и трудна для диагностики, очень приятно, что мы нашли способ успешно вылечить ее у этих четырех детей. Редко можно сказать, что лекарство найдено от какой-либо болезни, но я думаю, в данном случае было бы совершенно правильно сказать это. Наша статья также без всяких сомнений показала, что дефицит G6PC3 IBD может вызвать IBD «.

Spread the love

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *